ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，且特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM, 但不是相关的转录共激活因子p300。
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TG101209是选择性JAK2抑制剂，IC50为6 nM,对 Flt3和RET作用效果稍弱，IC50分别为25 nM和17 nM, 作用于JAK2比作用于JAK3选择性高30倍,对 JAK2V617F 和 MPLW515L/K 突变型敏感。
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AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
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有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为18 nM,也抑制其他TGF-βI 型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。
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细胞培养体系有支原体污染时，支原体中特有的代谢酶类可分解培养基成分，产生特异的代谢产物散布到培养上清中。该代谢产物特异性强，专一度高，为支原体特有，其它真核生物的任何类型细胞都不会产生。
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Fludarabine 是一种STAT-1活性抑制剂和DNA合成抑制剂，在 RPMI 8226 细胞中IC50 为1.54 μg/mL。
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Canertinib (CI-1033) 是pan-ErbB抑制剂，抑制EGFR和ErbB2时IC50分别为1.5 nM 和 9.0 nM,对PDGFR, FGFR, InsR, PKC,和CDK1/2/4没有抑制活性。Phase 3。
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MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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SB590885是有效的B-Raf抑制剂，Ki为0.16 nM,作用于B-Raf比作用于c-Raf选择性高11倍,对其他人类激酶没有抑制作用。
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哌嗪衍生物家族的antihistamine（抗组胺药） 和anticholinergic（抗胆碱药）。
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