细胞培养服务-细胞生物学服务 -技术服务-生物在线

原代细胞培养服务

将机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。

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CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建

完善的CRISPR/Cas9载体系统,包括单敲除,双敲除,缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签(EGFP/RFP/Puro/Neo)可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验

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稳定转染

稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系,这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说(由细胞类型决定),形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。

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细胞增殖实验(MTT法)

细胞增殖是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的个体。

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神经元细胞原代分离及培养

细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一,可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来,故更接近于生物体内的生活状态。

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稳转细胞株构建

脂质体介导转染,将目的基因导入细胞48小时后,目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系

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